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在计算研究的指导下，签订作者合理化了观察到的反应性差异，并设计了突变酶，这些酶逆向选择性从Alder-ene到异Diels-Alder，反之亦然。加州大学伯克利分校JohnF.Hartwig报道了一种阳离子铱体系，合同活容该体系催化一系列未活化的内部烯烃的分子间加氢胺化，合同活容从而使其具有高对映选择性，从而形成手性胺。
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加州大学洛杉矶分校YiTang、签订K.N.Houk和中科院有机所周佳海发现了两个同源的周环酶组，它们催化不同的反应：一组催化在生物学上未知的Alder-ene反应。计算研究暗示了一种催化机理，合同活容该机理涉及通过立体选择性烯烃的插入，合同活容环状联烯对映异构体的初始动力学分化，损失所得的立体化学信息，以及随后通过中间π-烯丙基镍配合物的不对称化引入绝对立体化学。
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